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Comment lire les Types de bactéries sur le Fruit avec un coton tige sur gélose nutritive

Comment lire les Types de bactéries sur le Fruit avec un coton tige sur gélose nutritive


Les bactéries sont trouvent partout et sont faciles à prélever et à grandir. La méthode la plus courante de la croissance des bactéries est en boîtes de Pétri contenant agar. Agar contienne des nutriments qui permettent aux micro-organismes, tels que les bactéries, à cultiver en grand nombre. Cela aide le chercheur ou l'étudiant Découvre le nombre et le type de cultures sur la gélose.

Instructions

• Mettez vos gants de protection de laboratoire. Téléchargez la boucle à inoculation et le morceau de fruit.

• Allumez le brûleur Bunsen et mettre la boucle à inoculation au-dessus de la flamme. Veillez à ce que la boucle passe au rouge pour tuer toutes les bactéries déjà existantes sur la boucle.

• Prendre la boucle à inoculation et le frotter contre le fruit. Immédiatement ouvrir un frais de Pétri contenant agar et faire des rayures dans la gélose avec la boucle. Après étalement, placer la boucle sur la flamme pour éliminer toutes les bactéries. Replacez le couvercle sur la boîte de Pétri.

• Répétez cette procédure pour deux géloses supplémentaires. Vous voulez avoir plus d'une plaque de comparer vos résultats.

• Plaques de Place l'agar dans un incubateur à 37 degrés (Celsius) pendant 48 heures.

• Enlever les plaques de l'incubateur et notez le nombre, la couleur et la forme des colonies qui ont formé sur les géloses. Se référer à un tableau d'identification de bactéries ou un livre pour aider à établir le type de colonie.

• Prendre la boucle à inoculation, mettez-le au-dessus de la flamme du bec Bunsen et il glisser à travers l'une des colonies sur vos plaques de gélose. Étend la boucle sur une lame de verre. Ajouter une goutte d'eau distillée à la diapositive et sécher la lame. Placez la diapositive brièvement au-dessus de la flamme du bec Bunsen pour fixer l'échantillon.

• Placer la lame sur la grille à l'intérieur du conteneur de cuve en plastique et tacher les diapositives avec la coloration de gram pendant une minute. Coloration de Gram nécessite de placer des gouttes de la tache sur la diapositive. Le conteneur de baignoire interceptera toute tache qui se situe hors de la diapositive. Coloration rendra plus facile à observer les bactéries et vous serez en mesure de déterminer si elles sont gram positif ou Gram négatives.

• Les diapositives de lavage à l'eau distillée. Laver la lame avec 95 % d'alcool éthylique pour supprimer la couleur de la bactérie avec parois minces. Laver de nouveau avec de l'eau distillée.

• Afficher la diapositive au microscope composé. Gram positif sera violet foncé avec parois cellulaires épaisses. Bactéries Gram négatif sera lumière pourpre avec parois minces. Assurez-vous que vous notez les formes et le nombre de bactéries aussi bien.